A dare l'annuncio i genitori con un post su Facebook

"Il giorno tanto atteso , è arrivato" esordiscono cosi, su fb, mamma Rossana e papà Pasquale postando una foto della piccola Melissa dopo la somministrazione della terapia genica. La bambina di Monopoli affetta da sma1 è ricoverata all'estero dal 12 marzo scorso. Grazie ad una raccolta fondi la sua famiglia è riuscita quasi a raggiungere i 2 milioni di euro, il costo del Zolgensma, il farmaco somministrato alla piccola.
"Non vedevamo l’ora di potervi mostrare questa foto ,per mesi e mesi impressa nelle nostre menti , mentre sognavamo questo momento" scrivono ancora i genitori "Oggi il nostro sogno , ha preso vita, la speranza è che tu possa rinascere , una seconda volta , e riprenderti il tempo perso"